UCB的Vimpat癫痫新哮喘在美国获批

据9年初1日公开发表的消息，FDA早已准许UCB一些公司的Vimpat单药疗法用以病人帕金森氏症。这意味着该药可以单独给药用以部分普遍性发病的成年帕金森氏症病人。Vimpat（lacosamide）在2008年被准许用以帕金森氏症病人的基本功能病人。

美国政府部门机构这项新的提拔，意味着部分发病的帕金森氏症病人可以使用Vimpat作为初治单药病人，而早已给予病人的帕金森氏症病人，也可以改用Vimpat单药病人。

该药是UCB一些公司克服Keppra（levetiracetam）销售额回落导致直接影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年取得2.17亿欧元的收益。而止痛扩充之后，如果UCB可以在与原有病人方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中赢，又将取得愈来愈高的收益。

因为该病比较简单，病人需要个普遍性化病人，因此，帕金森氏症病人的病人可选择多多益善。UCB首席医疗保健官ProfDr Iris Loew Friedrich所述：“我们一直以提供愈来愈多帕金森氏症病人愈来愈多病人可选择为目标。如今由于Vimpat的准许，内科医生和帕金森氏症病人又有了愈来愈多病人可选择。”

除了对Vimpat单药疗法的准许，FDA同时提拔了Vimpat各种注射液单次超重剂量。

UCB已计划书向东欧提交审核，扩充其在该区域的原有止痛。为此，UCB即将顺利进行一项科学研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释注射液在用以新诊断部分普遍性发病帕金森氏症病人时的有效普遍性和安全普遍性。

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撰稿： zhongguoxing